24-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2017
Выставка  АПТЕКА 2017
 APTEKA 2017  English Version
Аптека. Мебель для аптек Аптека. Выставка фармацевтических предприятий и аптек Аптека. Выставка лекарств Аптека. Выставка лекарств Аптека. Выставка человек и лекарство Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2017
Посетить выставку  АПТЕКА 2017
Деловая программа  АПТЕКА 2017
Контакты

Аптека - Новости законодательства

RSS
Поиск:
 

07.06.2017 Повышается профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных ЛП

30.05.2017 В Госдуму внесен законопроект о совершенствовании процедуры регистрации ЛП

10.05.2017 Опубликован Справочник понятий в сфере обращения лекарств для ЕАЭС

10.05.2017 Экспертное мнение по имплементации Протокола о принудительном лицензировании ЛП

10.05.2017 Перечень разрабатываемых документов для работы единого рынка лекарств ЕАЭС

26.04.2017 На российском рынке обнаружен фальсифицированный препарат «Стрептокиназа»

21.04.2017 Внесены изменения в порядок закупки лекарств для лечения орфанных заболеваний

21.04.2017 Отменяется госрегистрация препаратов: «Ритонавир», «Трилипикс®», «Корприл®», «СР-Кларен»

14.04.2017 Ученые определили типы людей с наибольшим риском внезапной смерти

14.04.2017 «Босналек» планирует расширение своего присутствия на фармрынке

14.04.2017 Результаты мониторинга ассортимента и цен на ЖНВЛП за март 2017 года

14.04.2017 «Р-Фарм» может купить 26% оптового поставщика ЛС «Русмедком»

14.04.2017 Дмитрий Ефимов: Смена собственников в Stada не приведет к негативным последствиям для российского бизнеса компании

14.04.2017 Постановление Правительства РФ №426 от 08.04.2017 года «Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом»

23.03.2017 Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований

22.03.2017 Утвержден порядок осуществления надзора в сфере обращения лекарств

06.02.2017 25.01.2016 утвердили регламент по регистрации ЛП

23.11.2016 Вносятся изменения в порядок включения в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету

23.11.2016 Разработан регламент исполнения Росздравнадзором госфункции по осуществлению лицензионного контроля фармдеятельности

23.11.2016 Подписаны документы по регулированию единого рынка лекарств ЕАЭС

23.11.2016 Михаил Мурашко: Разработаны методические рекомендации по мониторингу безопасности вакцин

23.11.2016 Правительство одобрило изменения закона, направленного на совершенствование госзакупок

23.11.2016 Минпромторг вносит изменения в пакет документов для регистрации ЛС зарубежным фармкомпаниям

23.11.2016 Минпромторг предлагает упростить регистрацию по GMP для иностранных производителей

23.11.2016 Иностранным производителям разрешат регистрировать лекарства без сертификата GMP


1 - 25 из 72
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34