25-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2018
Выставка  АПТЕКА 2018
 APTEKA 2018  English Version
Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2018
Посетить выставку  АПТЕКА 2018
Деловая программа  АПТЕКА 2018
Контакты

Аптека - Новости законодательства

RSS
Поиск:
 

07.06.2017 Повышается профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных ЛП

30.05.2017 В Госдуму внесен законопроект о совершенствовании процедуры регистрации ЛП

10.05.2017 Опубликован Справочник понятий в сфере обращения лекарств для ЕАЭС

10.05.2017 Экспертное мнение по имплементации Протокола о принудительном лицензировании ЛП

10.05.2017 Перечень разрабатываемых документов для работы единого рынка лекарств ЕАЭС

26.04.2017 На российском рынке обнаружен фальсифицированный препарат «Стрептокиназа»

21.04.2017 Внесены изменения в порядок закупки лекарств для лечения орфанных заболеваний

21.04.2017 Отменяется госрегистрация препаратов: «Ритонавир», «Трилипикс®», «Корприл®», «СР-Кларен»

14.04.2017 Ученые определили типы людей с наибольшим риском внезапной смерти

14.04.2017 «Босналек» планирует расширение своего присутствия на фармрынке

14.04.2017 Результаты мониторинга ассортимента и цен на ЖНВЛП за март 2017 года

14.04.2017 «Р-Фарм» может купить 26% оптового поставщика ЛС «Русмедком»

14.04.2017 Дмитрий Ефимов: Смена собственников в Stada не приведет к негативным последствиям для российского бизнеса компании

14.04.2017 Постановление Правительства РФ №426 от 08.04.2017 года «Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом»

23.03.2017 Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований

22.03.2017 Утвержден порядок осуществления надзора в сфере обращения лекарств

06.02.2017 25.01.2016 утвердили регламент по регистрации ЛП

23.11.2016 Вносятся изменения в порядок включения в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету

23.11.2016 Разработан регламент исполнения Росздравнадзором госфункции по осуществлению лицензионного контроля фармдеятельности

23.11.2016 Подписаны документы по регулированию единого рынка лекарств ЕАЭС

23.11.2016 Михаил Мурашко: Разработаны методические рекомендации по мониторингу безопасности вакцин

23.11.2016 Правительство одобрило изменения закона, направленного на совершенствование госзакупок

23.11.2016 Минпромторг вносит изменения в пакет документов для регистрации ЛС зарубежным фармкомпаниям

23.11.2016 Минпромторг предлагает упростить регистрацию по GMP для иностранных производителей

23.11.2016 Иностранным производителям разрешат регистрировать лекарства без сертификата GMP


1 - 25 из 72
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец
VK Facebook Youtube RSS Feed




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34