25-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2018
Выставка  АПТЕКА 2018
 APTEKA 2018  English Version
Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2018
Посетить выставку  АПТЕКА 2018
Деловая программа  АПТЕКА 2018
Контакты

Эксперт: следующий год должен стать отправной точкой единых и равных правил для участников фармрынка

Эксперт: следующий год должен стать отправной точкой единых и равных правил для участников фармрынка 30.06.2016

Проект «дорожной карты» ФАС «Развитие конкуренции в здравоохранении», опубликованный на сайте «ФВ», предусматривает широкий комплекс мероприятий, посвященных рынку лекарственных препаратов. Реализовать их планируется в 2016-2020 годах. Значительное внимание уделяется обеспечению функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов, совершенствованию законодательства в сфере государственных закупок, развитию конкуренции среди аптечных организаций и обращению БАД. О том, насколько предложенные в документе меры соответствуют ожиданиям и интересам фармотрасли, мы спросили у директора по корпоративному развитию компании «ПрофитМед» Игоря Климанова.

Как отметил эксперт, в аспекте аптечного бизнеса, очень важно дать исчерпывающий законодательный ответ всему фармацевтическому сообществу по правилам и принципам дистанционной торговли лекарственными препаратами в нашей стране.

«Это вопрос острый и пока нерешенный, — подчеркнул Игорь Климанов. — Видимо, следующий год должен стать той отправной точкой, когда все участники рынка получат единые и равные правила игры в этом бизнесе, гарантирующие недопущение попадания потребителям фальсифицированных и некачественных лекарств».

Еще один очень важный вопрос, на который обратил внимание собеседник «ФВ» — утверждение правил надлежащей практики хранения, перевозки и реализации лекарственных препаратов, а также, правил надлежащей аптечной практики.

«Более жесткие правила для оптового и розничного сегментов фармацевтического рынка, соответствующие международным стандартам, позволят повысить эффективность работы по обеспечению качества лекарственных препаратов на всех этапах товаропроводящей цепи, особенно, если мы говорим про единый фармацевтический рынок ЕАЭС», — отметил он.

Предложенный антимонопольной службой документ не оставляет без внимания и обращение БАД на фармацевтическом рынке.

«Если вопрос с пресечением незаконного оборота биологически активных добавок и обеспечением безопасности граждан, обостренный недавними скандалами , это необходимая мера, граничащая с уголовным правом, то проведение ревизии всех ранее зарегистрированных БАД, одноименных или похожих до степени смешения с лекарственными препаратами, с последующей отменой регистрационных удостоверений, уверен, вызовет еще бурные обсуждения в профессиональном фармацевтическом сообществе», — заключил Игорь Климанов.

Источник: pharmvestnik.ru

Рубрику ведет:
Сульдин Роман Александрович, ведущий специалист компании «РегМед проф.»



Возврат к списку

Традиционные Медицинские Системы Мира – 2016
Facebook Youtube RSS Feed




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34