Мы вас научим деньги просить, у нас (МПТ). Консультации для российских фармпроизводителей по вопросам предоставления субсидий
10.08.2016
C 9 по 23 августа Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России проводит для фармпроизводителей консультации, связанные с оформлением документации с целью получения субсидий из федерального бюджета.
Предоставление данных субсидий предусмотрено Постановлениями Правительства России №№ 1045 и 1047 от 1 октября 2015 года, № 1503 от 30 декабря 2015 и совместным Приказом Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н.
Субсидии могут быть использованы на возмещение части затрат при реализации проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; организацию производства лекарственных средств и/или фармацевтических субстанций, а также разработку схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в соответствии с утвержденным перечнем биомишеней.
Приглашаем российские компании к сотрудничеству!
Для более подробной информации рекомендуем обращаться по тел.:
Нормативно-правовые акты, в рамках которых предусмотрены субсидии:
Постановление Правительства от 1 октября 2015 года № 1045 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы „Развитие производства лекарственных средств“ государственной программы Российской Федерации „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности“ на 2013 — 2020 годы»;
Постановление Правительства от 1 октября 2015 года № 1047 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы „Развитие производства лекарственных средств“ государственной программы Российской Федерации „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности“ на 2013 — 2020 годы»;
Постановление Правительства № 1503 от 30 декабря 2015 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов»;
Совместный Приказ Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
Источник: gmpnews.ru
Рубрику ведет:
Сульдин Роман Александрович, ведущий специалист компании «РегМед проф.»
