25-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2018
Выставка  АПТЕКА 2018
 APTEKA 2018  English Version
Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2018
Посетить выставку  АПТЕКА 2018
Деловая программа  АПТЕКА 2018
Контакты

Мы вас научим деньги просить, у нас (МПТ). Консультации для российских фармпроизводителей по вопросам предоставления субсидий

Мы вас научим деньги просить, у нас (МПТ). Консультации для российских фармпроизводителей по вопросам предоставления субсидий 10.08.2016

C 9 по 23 августа Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России проводит для фармпроизводителей консультации, связанные с оформлением документации с целью получения субсидий из федерального бюджета.

Предоставление данных субсидий предусмотрено Постановлениями Правительства России №№ 1045 и 1047 от 1 октября 2015 года, № 1503 от 30 декабря 2015 и совместным Приказом Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н.

Субсидии могут быть использованы на возмещение части затрат при реализации проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; организацию производства лекарственных средств и/или фармацевтических субстанций, а также разработку схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в соответствии с утвержденным перечнем биомишеней.

Приглашаем российские компании к сотрудничеству!

Для более подробной информации рекомендуем обращаться по тел.: +7 (495) 632-81-12 или эл. почте samokotin@minprom.gov.ru


Нормативно-правовые акты, в рамках которых предусмотрены субсидии:

Постановление Правительства от 1 октября 2015 года № 1045 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы „Развитие производства лекарственных средств“ государственной программы Российской Федерации „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности“ на 2013 — 2020 годы»;

Постановление Правительства от 1 октября 2015 года № 1047 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы „Развитие производства лекарственных средств“ государственной программы Российской Федерации „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности“ на 2013 — 2020 годы»;

Постановление Правительства № 1503 от 30 декабря 2015 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов»;

Совместный Приказ Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».

Источник: gmpnews.ru

Рубрику ведет:
Сульдин Роман Александрович, ведущий специалист компании «РегМед проф.»



Возврат к списку

Традиционные Медицинские Системы Мира – 2016
Facebook Youtube RSS Feed




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34