26-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2019
Выставка  АПТЕКА 2019
 APTEKA 2019  English Version
Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2019
Посетить выставку  АПТЕКА 2019
Деловая программа  АПТЕКА 2019
Контакты

Утверждены Правила надлежащей лабораторной практики

Утверждены Правила надлежащей лабораторной практики 19.08.2016

На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 № 199н «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики».

Документ зарегистрирован в Минюсте России 15.08.2016 № 43232.

Данные Правила были подготовлены в целях гармонизации законодательства РФ с требованиями законодательства государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и международными стандартами правил проведения лабораторных исследований лекарственных препаратов (GLP).

Документом устанавливаются требования, направленные на обеспечение качества доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, в том числе требования к процессам организации, планирования, порядку проведения и контроля качества доклинических исследований лекарственных средств, оформлению их результатов и архивированию.

Источник: gmpnews.ru

Рубрику ведет:
Сульдин Роман Александрович, ведущий специалист компании «РегМед проф.»



Возврат к списку


VK Facebook Youtube RSS Feed




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34