25-я Международная Специализированная Выставка  АПТЕКА 2018
Выставка  АПТЕКА 2018
 APTEKA 2018  English Version
Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка Аптека. Медицинская выставка
Участвовать в выставке  АПТЕКА 2018
Посетить выставку  АПТЕКА 2018
Деловая программа  АПТЕКА 2018
Контакты

Отменяется госрегистрация препаратов: «Ритонавир», «Трилипикс®», «Корприл®», «СР-Кларен»

Отменяется госрегистрация препаратов: «Ритонавир», «Трилипикс®», «Корприл®», «СР-Кларен» 21.04.2017

Согласно информации, опубликованной на портале «Государственного реестра лекарственных средств», Министерством зравоохранения РФ принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препаратов: «Ритонавир», «Трилипикс®», «Корприл®», «СР-Кларен» .

Ритонавир (МНН — Ритонавир) — регистрационное удостоверение ЛП-001409 от 11.01.2012г., выдано ООО «Диалогфарма», Россия; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг; производство ООО «Макиз-Фарма», Россия.

Трилипикс® (МНН — Холина фенофибрат) — регистрационное удостоверение ЛП-001501 от 13.02.2012 г., выдано Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия; капсулы с модифицированным высвобождением, 45 мг, 135 мг; производство Майлан Лэбораториз САС, Франция.

Корприл® (МНН — Рамиприл) — регистрационное удостоверение ЛП-001316 от 01.12.2011 г., выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия; капсулы, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг; производство Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия.

СР-Кларен (МНН — Кларитромицин) — регистрационное удостоверение ЛП-001452 от 24.01.2012г., выдано Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Индия; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг; производство Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Индия.

Министерство здравоохранения РФ приняло данные решение в связи с не подтверждением государственной регистрации лекарственных препаратов по результатам экспертизы качества лекарственных средств и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

Источник: gmpnews.ru

Рубрику ведет:
Сульдин Роман Александрович, ведущий специалист компании «РегМед проф.»



Возврат к списку


VK Facebook Youtube RSS Feed




119002, Москва, ул. Арбат 35
Телефон: +7 (495) 925-65-61/62
Факс: +7 (499) 248-07-34