Новости

8 января 2012 года Комиссия ФАС России признала необоснованными отказы Минздравсоцразвития России выдать ЗАО «БИОКАД» разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств Иматиниб и Анастрозол. Это является нарушением части 1 статьи 15 закона о защите конкуренции.

Кроме того, Минздравсоцразвития России нарушило 5-дневный срок рассмотрения заявлений ЗАО «БИОКАД».

Такие действия Минздравсоцразвития России могли привести к увеличению сроков вывода на российский рынок новых дженериков.

«Предписание ФАС России направлено на прекращение выявленных нарушений антимонопольного законодательства в отношении хозяйствующих субъектов, обращающихся в Минздравсоцразвития России с заявлениями о выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств», — отметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

Источник: fas.gov.ru

Вернуться к списку новостей