меню
28-я Международная специализированная форум-выставка
 
24-26 ноября 2021, Москва, Инновационный центр «Сколково», Amalteya Hall

08.02.2012

Обнаружена генетическая основа эндометриоза

Американские исследователи обнаружили генетическую мутацию, значительно повышающую риск развития эндометриоза. Это не только улучшает понимание малоизученных пока механизмов заболевания, но и открывает путь к разработке скрининговых и лечебных методик. В исследовании, проведенном сотрудниками Йельского университета, приняли участие 132 женщины с эндометриозом. Всех участниц исследования проверили на мутантный вариант гена KRAS. Этот ген кодирует белок из семейства ГТФаз, который принимает участие в передаче многих сигналов в биологических тканях. Ранее было показано, что его чрезмерная активация вызывает эндометриоз у мышей, а его мутация повышает риск развития некоторых видов рака у людей. Выяснилось, что искомая мутация присутствует у 31% женщин с эндометриозом, при этом ее распространение среди людей в целом составляет лишь 5,8 процента. Как пояснил руководитель исследования Хью Тэйлор (Hugh Taylor), присутствие этой мутации также связано с ростом уровня белка KRAS и повышает способность клеток к распространению. Это может объяснить увеличенный риск рака яичника у женщин с эндометриозом. Он также отметил, что полученные результаты могут стать основой для разработки новых скрининговых и лечебных методик.

Источник: medpharmconnect.com

Вернуться к списку новостей