FDA одобрило Amyvid для диагностики пациентов с когнитивными нарушениями
Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило радиоактивный диагностический агент Amyvid производства компаний Eli Lilly and Company иAvid Radiopharmaceuticals, Inc., сообщает diagnosticimaging.
Amyvid (Florbetapir F 18Injection) предназначен для проведения позитронной эмиссионной томографии пациентов пожилого возраста с симптомами нарушения когнитивных функций. Amyvid позволяет выявить в головном мозге пациентов бляшки
По кровеносному руслу Amyvid попадает в головной мозг, связывается с амилоидными бляшками и испускает позитронный сигнал, который и принимается ПЭТ сканнером — таким образом, получаются ПЭТ снимки головного мозга. В дальнейшем
Источник: pharmvestnik.ru