Новости

Российская фармпромышленность взяла курс на гармонизацию своих стандартов с общепризнанными мировыми, в частности, со стандартами GMP, которые приняты в Евросоюзе. Сейчас на базе российских стандартов разрабатываются правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, заявил Сергей Цыб, директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России, 10 июля на заседании «круглого стола» «Фарма-2020 в действии».

«Мы с коллегами из евразийской экономической комиссии активно дорабатываем проект документа, который был подготовлен, в том числе, и с привлечением бизнес-сообщества, ассоциаций российских и иностранных фармпроизводителей. В ближайшее время он будет представлен правительству», — сказал представитель министерства.

Этот документ, по словам Сергея Цыба, позволит в конечном итоге гармонизировать все подходы в стандартизации и нормировании фармацевтики, все его разделы должны быть эквивалентны с точки зрения гармонизации со всеми признанными на сегодня международными стандартами. «Это задача номер один, учитывая, что она обеспечивает в конечном итоге развитие экспортного потенциала производителей фармпродукции, которые находятся на территории России, и способствует повышению качества и эффективности лекарственных препаратов и их доступности нашему населению», — заявил глава департамента Минпромторга России.

Источник: Фармвестник

Вернуться к списку новостей