меню
28-я Международная специализированная форум-выставка
 
24-26 ноября 2021, Москва, Инновационный центр «Сколково», Amalteya Hall

05.03.2013

Санофи представила новые данные испытания препарата для лечения атопического дерматита

Французская фармацевтическая компания Санофи (Sanofi) и американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals) объявили новые данные из клинических испытаний 1b Фазы препарата дупилумаб (dupilumab), которые были представлены на 71-м ежегодном собрании Американской Академии Дерматологии в Майами. Данный препарат является экспериментальным, высокоаффинированным, для подкожного введения полностью человеческим антителом, которое воздействует на альфа разновидность рецептора интерлейкина-4.

Первичной конечной точкой испытаний 1b Фазы было оценить профиль безопасности препарата дупилумаб. Другие конечные точки включали в себя оценку фармакокинетических, биологических и других параметров эффективности препарата. Данные по эффективности препарата показали, что четырехнедельное лечение в форме подкожных инъекций препаратом дупилумаб по 150 мг или 300 мг в неделю, значительно улучшило состояние больных атопическим дерматитом умеренной и тяжелой форм, чье заболевание не поддавалось лечению с помощью традиционных препаратов. У пациентов, которые принимали дупилумаб, наблюдалось улучшение по шкале BSA (BSA — площадь поверхности тела), снижение степени тяжести заболевания по шкале IGA (IGA — исследовательская глобальная оценка), улучшение по индексу тяжести поражения экземой (EASI) от исходных показателей после четырех недель лечения по сравнению с плацебо.

Источник: МЕДФАРМКОННЕКТ

Вернуться к списку новостей